TRAZABILIDAD: ESTRATEGIA QUE ASEGURA LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS

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Trazabilidad es sinónimo de confiabilidad, garantía y calidad, pues permite conocer el histórico, ubicación real y la trayectoria de un producto a lo largo de la red de valor, gracias a la implementación efectiva de los estándares internacionales.

Las características de la trazabilidad la presentan como la mayor aliada para erradicar la falsificación de medicamentos, un flagelo que genera grandes inconvenientes al sector salud. Además, la trazabilidad permite que las empresas tengan visibilidad completa en la red de valor y así tomen decisiones estratégicas y oportunas que fortalezcan la seguridad del sector.

Implementar procesos de trazabilidad influye en la reducción de costos logísticos por rechazo de producto o lotes de mercancía y permite actuar a tiempo cuando se detecta un incidente. Este proceso puede llegar a darse de forma automatizada, contribuyendo a la disminución de errores en entregas, pues cuenta con un lenguaje único que facilita el flujo de la información a través de la red, gracias al uso de estándares internacionales.

LA TRAZABILIDAD GARANTIZA LA SEGURIDAD EN LA RED DE VALOR

A partir de los estándares GS1 se han logrado construir a nivel global modelos de trazabilidad enfocados en estrategias para prevenir la falsificación y posterior venta de medicamentos ilícitos. Respecto a este tema, la Organización Mundial de la Salud (2010) dio a conocer que “los analistas afirman que los países en desarrollo son un blanco ideal para los falsificadores, porque allí los precios de los fármacos legítimos pueden resultar inasequibles para la mayoría de la población y los controles legales suelen ser deficientes”, lo que evidencia la necesidad de implementar estrategias de trazabilidad  que refuercen la garantía de los medicamentos y con ello otorgar seguridad a los consumidores.

En línea con lo anterior el INVIMA a través de la Ley 1122 de 2007, artículo 34 literal d., reafirma la importancia de cumplir “la garantía mediante una tecnología de señalización de medicamentos, su identificación en cualquier parte de la cadena de distribución, desde la producción hasta el consumidor final con el objetivo de evitar la falsificación, adulteración, vencimiento y contrabando”.

¿CÓMO ACOMPAÑA LOGYCA LA IMPLEMENTACIÓN DE PROCESOS DE TRAZABILIDAD?

A través de una iniciativa colaborativa llamada LOGYCA / TRAZABILIDAD apalancada en una plataforma tecnológica y un equipo consultivo, es posible lograr una visualización de todos los procesos logísticos de una empresa con su red de valor, lo que permite implementar y certificar dentro de un marco estandarizado internacional el sistema de gestión de trazabilidad.

LOGYCA / TRAZABILIDAD utiliza un lenguaje común a nivel global mediante códigos estructurados que permiten implementar procesos y visualizar información detallada. El seguimiento que se realiza a los productos brinda información verídica y confiable y por medio de modelos de trazabilidad es posible asegurar la calidad y el origen de los medicamentos, brindando seguridad al consumidor final.  

Si desea recibir más información sobre la mejor forma de implementar procesos de trazabilidad y garantizar calidad de sus productos a sus consumidores, escríbanos al correo electrónico layala@logyca.com

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flasifcación medicamentos

COLOMBIA UNO DE LOS 10 PAÍSES QUE MÁS FALISIFICA MEDICAMENTOS

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El Instituto Internacional de Investigación contra la Falsificación de Medicamentos (IRACM) dio a conocer que Colombia hace parte de los 10 países que más falsifican medicamentos. Esta situación es alarmante y sin lugar a duda pone en peligro la seguridad del paciente.

De acuerdo con cifras del Foro Económico Mundial las ganancias que este flagelo genera están en 200.000 millones de dólares; una cifra que evidencia la necesidad inminente de realizar acciones que erradiquen el contrabando y la falsificación de los insumos y dispositivos médicos.

Dado lo anterior es necesario implementar procesos de trazabilidad en la industria salud, pues esta provee una base para la cadena de abastecimiento que la hace segura, lo cual reduce la falsificación y desviaciones de los recursos médicos utilizados para el tratamiento de los pacientes y de esta manera, combate el flagelo de la falsificación y el contrabando.

Desde LOGYCA se desarrollan iniciativas que promueven la seguridad en la cadena a partir de la trazabilidad, con el fin de que se realice seguimiento a la historia, aplicación y localización de todo aquello que está en consideración en un medicamento o dispositivo médico y así brindar transparencia, seguridad y calidad desde la fabricación hasta la dispensación.

Si quiere sumarse a esta iniciativa y combatir la falsificación, contrabando y la adulteración de sus medicamentos y dispositivos médicos apoyado en procesos de trazabilidad, escríbanos al correo electrónico comunidadsalud@logyca.com.

                    

certificación GS1 GLOBAL

¿Cómo conocer la trazabilidad de los medicamentos?

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retos del sector salud en Colombia, que crece cada día, y que su desarrollo implica aspectos regulatorios, presupuestales, logísticos y de seguridad que involucran fabricantes, distribuidores, personal médico y por supuesto pacientes.
Como respuesta a estos desafíos, el sistema GS1 ha puesto en marcha soluciones como la identificación, el uso de catálogos electrónicos centralizados de suministros y medicamentos y los sistemas de trazabilidad.
Algunas herramientas clave para el sector son:

  • Claves de identificación GS1: esquemas de numeración para productos, ubicaciones, pacientes, profesionales de la salud y activos.
  • Códigos de Barras GS1: varios tipos de códigos de barra, lineales y bi-dimensionales.
  • GS1 EPCglobal: soportando el uso de identificación por radio frecuencia.
  • GS1 GDSN: asegurando la sincronización global de datos y datos de producto precisos.
  • GS1 eCom: soportando tecnologías de intercambio electrónico de documentos.

Dentro de los múltiples beneficios de estas herramientas se destacan:

  • La seguridad del paciente.
  • La eficiencia en la Red de Valor.
  • El cumplimiento de regulaciones gubernamentales y acreditaciones internacionales.
  • La falsificación, adulteración y el contrabando.
  • La implementación de sistemas de trazabilidad.

La correcta aplicación de estas soluciones contribuye a la eficacia del sector. En el caso específico de Colombia, el Ministerio de Salud y Protección Social expidió en 2015, la Resolución 3166, por medio de la cual se define y se implementa el Estándar de Datos para Medicamentos de uso humano en Colombia, como una estrategia que facilita el intercambio de información.
Si desea conocer más de los estándares que promueven mejores prácticas en el sector salud y de la resolución, lo invitamos a ingresar AQUÍ.
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